四、焦磷酸解作用
DNApolⅠ的這種活性可以催化3'末端焦磷酸解DNA分子。這種作用就是無機焦磷酸分解DNA生長鏈，可以認為是DNA聚合作用的逆反應，而且這種水解DNA鏈作用需要有模板DNA的存在。(dNMP)n+XPPi←(dNMP)n-x+X(dNPPP)→DNA。
五、焦磷酸交換作用
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催化dNTP末端的PPi同無機焦磷酸的交換反應。反應式為32P32Pi+dNPPP←dNP32P32P+PPi→DNA。
dna聚合酶共性
[1]以脫氧核苷酸三磷酸(dNTP)為前體催化合成DNA。
[2]需要模板和引物的存在。
[3]不能起始合成新的DNA鏈。
[4]催化dNTP加到生長中的DNA鏈的3'-OH末端。
[5]催化DNA合成的方向是5'→3'。
dna聚合酶分類
(1)依賴DNA的DNA聚合酶。
(2)依賴RNA的DNA聚合酶。
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(3)依賴DNA的RNA聚合酶。
(4)依賴RNA的RNA聚合酶。
前兩者是DNA聚合酶，它使DNA複製鏈按模板順序延長。如在原核生物中僅就大腸桿菌中已被發現的就有三種(分別簡稱為PolⅠ，PolⅡ和PolⅢ等)。DNA聚合酶只能在有引物的基礎上，即在DNA或RNA引物的3′-OH延伸，這DNA的合成方向記為5′→3′。
換言之DNA聚合酶催化反應除底物(αNTP)外，還需要Mg2+、模板DNA和引物，迄今細胞內尚無發現可從單體起始DNA的合成。
同樣，上述(3)和(4)是催化RNA生物合成反應中主要的RNA合成酶，它們以四種三磷酸核糖核苷(NTP)為底物，並需有DNA模板以及Mn2及Mg2的存在下，在前一個核苷酸3′-OH與下一個核苷酸的5′-P聚合形成3′，5′-磷酸二酯鍵，其新生鏈的方向也是5′→3′。
RNA聚合酶也大量存在於原核和真核生物的細胞中。如大腸桿菌RNA聚合酶分子量4.8×105，由5條多肽鏈組成，分別命名為α，α，β，β′，和γ，全酶可用α2ββ′λ表示。
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真核生物RNA聚合酶分子大於5×105，由10～12個大小不等亞基組成。
聚合酶除作為自然界生命活動中不可缺少的組分外，在實驗室中大多用作生命科學研究的工具酶類之一。
DNApolⅠ的這種活性可以催化3'末端焦磷酸解DNA分子。這種作用就是無機焦磷酸分解DNA生長鏈，可以認為是DNA聚合作用的逆反應，而且這種水解DNA鏈作用需要有模板DNA的存在。(dNMP)n+XPPi←(dNMP)n-x+X(dNPPP)→DNA。
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dna聚合酶共性
[1]以脫氧核苷酸三磷酸(dNTP)為前體催化合成DNA。
[2]需要模板和引物的存在。
[3]不能起始合成新的DNA鏈。
[4]催化dNTP加到生長中的DNA鏈的3'-OH末端。
[5]催化DNA合成的方向是5'→3'。
dna聚合酶分類
(1)依賴DNA的DNA聚合酶。
(2)依賴RNA的DNA聚合酶。
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(3)依賴DNA的RNA聚合酶。
(4)依賴RNA的RNA聚合酶。
前兩者是DNA聚合酶，它使DNA複製鏈按模板順序延長。如在原核生物中僅就大腸桿菌中已被發現的就有三種(分別簡稱為PolⅠ，PolⅡ和PolⅢ等)。DNA聚合酶只能在有引物的基礎上，即在DNA或RNA引物的3′-OH延伸，這DNA的合成方向記為5′→3′。
換言之DNA聚合酶催化反應除底物(αNTP)外，還需要Mg2+、模板DNA和引物，迄今細胞內尚無發現可從單體起始DNA的合成。
同樣，上述(3)和(4)是催化RNA生物合成反應中主要的RNA合成酶，它們以四種三磷酸核糖核苷(NTP)為底物，並需有DNA模板以及Mn2及Mg2的存在下，在前一個核苷酸3′-OH與下一個核苷酸的5′-P聚合形成3′，5′-磷酸二酯鍵，其新生鏈的方向也是5′→3′。
RNA聚合酶也大量存在於原核和真核生物的細胞中。如大腸桿菌RNA聚合酶分子量4.8×105，由5條多肽鏈組成，分別命名為α，α，β，β′，和γ，全酶可用α2ββ′λ表示。
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真核生物RNA聚合酶分子大於5×105，由10～12個大小不等亞基組成。
聚合酶除作為自然界生命活動中不可缺少的組分外，在實驗室中大多用作生命科學研究的工具酶類之一。