中樞神經系統疾病是什麼呢，在我們生活中想必大家對中樞神經系統疾病還是有一定的了解的吧，那麼大家知道中樞神經系統疾病有哪些呢，中樞神經系統疾病的實驗診斷是什麼呢，下面就讓我們一起了解一下吧。
中樞神經系統疾病
中樞神經系統發生，外周神經系統，植物神經系統的感覺，運動，意識，植物神經功能障礙為主要表現的疾病。也被稱為神經病。發生於骨骼肌及神經肌肉接頭處的疾病，其臨床表現與神經系統本身受損所致的疾病往往不易區別，故肌肉疾病也往往與神經病一併討論。
中樞神經系統受致病因素影響(尤其是未能查出神經系統器質性病變時)而以精神活動障礙為主要表現的疾病稱為精神病。俗話中常稱精神病為“神經病”，實誤。但神經病與精神病常可並存，如散發性腦炎往往以精神症狀為首發症狀，麻痺癡呆患者亦可早期即出現神經症狀。
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有些神經病，如腦血管疾病、癲癇、腦炎、腦膜炎等臨床上常見。神經病中慢性病佔多數，往往遷延不愈，給患者的工作、生活帶來很大影響，致殘率很高。神經病可由多種病因引起，許多神經病病因不明，也有許多是遺傳病。腦CT掃描和磁共振成像等技術的應用使許多腦和脊髓疾病能得到迅速準確的診斷。但因神經細胞損傷後不易再生，許多神經病仍無有效療法。
中樞神經系統疾病的病因
感染
各種原因引起神經系統疾病。神經系統的許多疾病的病因尚不明。包括細菌感染，如化膿性腦膜炎、腦膿腫，由各種化膿性細菌引起的;病毒感染，如流行性乙型腦炎病毒引起的流行性乙型腦炎引起的流行，B型廚師薩基病毒流行性胸痛、脊髓灰質炎病毒引起的脊髓灰質炎症，庫魯病或慢病毒感染和亞急性硬化性全腦炎可能由麻疹病毒突變引起;寄生蟲感染，如腦瘧疾，腦、肺吸蟲病、腦囊尾蚴病;真菌感染，如白色念珠菌、新型隱球菌性腦膜炎;鉤端螺旋體也可引起腦膜腦炎。癲癇的部分原因是大腦和大腦感染後的局部瘢痕。
中毒
包括金屬中毒，如鉛中毒可致外周運動神經麻痺、鉛中毒性腦病，汞、砷、鉈中毒亦影響神經系統;有機物中毒，如酒精中毒、巴比妥類中毒可抑制中樞神經系統，有機磷中毒使膽鹼能神經過度興奮;細菌毒素中毒，如肉毒中毒可致顱神經麻痺和四肢無力，白喉毒素可致神經麻痺，破傷風毒素可致全身骨骼肌強直性痙攣;動物毒(腔腸動物、貝類、毒蚊、蜘蛛、河豚等所含毒素)亦可致神經症狀(肌肉軟弱、癱瘓、抽搐、共濟失調等)。
遺傳缺陷
許多影響神經系統的代謝病(如苯丙酸尿症、糖原貯積病、粘多醣病、脂質貯積病)、變性病(如腦白質營養不良、帕金森氏病、肌萎縮側索硬化、遺傳性視神經萎縮等)和肌病(如進行性肌營養不良)是遺傳病。多為常染色體隱性遺傳。而高、低血鉀性週期性癱瘓為常染色體顯性遺傳。
營養障礙
誇希奧科病(蛋白質熱能營養不良的一個類型)患者可有震顫、運動緩慢、肌陣攣等神經症狀。維生素A 缺乏或中毒均可致顱內高壓症。維生素B族缺乏可影響神經系統，如維生素B1缺乏症(腳氣病)表現為多數周圍神經損害，維生素B12缺乏可致亞急性聯合性退行性變。
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代謝紊亂
除了遺傳和代謝性疾病(如糖原貯積病)可以影響神經系統和後天代謝性疾病，如低氧血症、高鈉血症、低鈉血症、低鈣血症、尿毒症、血糖，肝性腦病，可並發神經系統症狀。
內分泌紊亂
甲狀腺激素能促進腦的髓鞘化，刺激RNA和蛋白質合成,克汀病患兒腦發育遲滯，並可有小腦性共濟失調。甲狀腺功能亢進可伴震顫及腱反射亢進。糖尿病時胰島素分泌不足，致周圍神經脫髓鞘，出現神經障礙。
中樞神經系統疾病
中樞神經系統發生，外周神經系統，植物神經系統的感覺，運動，意識，植物神經功能障礙為主要表現的疾病。也被稱為神經病。發生於骨骼肌及神經肌肉接頭處的疾病，其臨床表現與神經系統本身受損所致的疾病往往不易區別，故肌肉疾病也往往與神經病一併討論。
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中樞神經系統疾病的病因
感染
各種原因引起神經系統疾病。神經系統的許多疾病的病因尚不明。包括細菌感染，如化膿性腦膜炎、腦膿腫，由各種化膿性細菌引起的;病毒感染，如流行性乙型腦炎病毒引起的流行性乙型腦炎引起的流行，B型廚師薩基病毒流行性胸痛、脊髓灰質炎病毒引起的脊髓灰質炎症，庫魯病或慢病毒感染和亞急性硬化性全腦炎可能由麻疹病毒突變引起;寄生蟲感染，如腦瘧疾，腦、肺吸蟲病、腦囊尾蚴病;真菌感染，如白色念珠菌、新型隱球菌性腦膜炎;鉤端螺旋體也可引起腦膜腦炎。癲癇的部分原因是大腦和大腦感染後的局部瘢痕。
中毒
包括金屬中毒，如鉛中毒可致外周運動神經麻痺、鉛中毒性腦病，汞、砷、鉈中毒亦影響神經系統;有機物中毒，如酒精中毒、巴比妥類中毒可抑制中樞神經系統，有機磷中毒使膽鹼能神經過度興奮;細菌毒素中毒，如肉毒中毒可致顱神經麻痺和四肢無力，白喉毒素可致神經麻痺，破傷風毒素可致全身骨骼肌強直性痙攣;動物毒(腔腸動物、貝類、毒蚊、蜘蛛、河豚等所含毒素)亦可致神經症狀(肌肉軟弱、癱瘓、抽搐、共濟失調等)。
遺傳缺陷
許多影響神經系統的代謝病(如苯丙酸尿症、糖原貯積病、粘多醣病、脂質貯積病)、變性病(如腦白質營養不良、帕金森氏病、肌萎縮側索硬化、遺傳性視神經萎縮等)和肌病(如進行性肌營養不良)是遺傳病。多為常染色體隱性遺傳。而高、低血鉀性週期性癱瘓為常染色體顯性遺傳。
營養障礙
誇希奧科病(蛋白質熱能營養不良的一個類型)患者可有震顫、運動緩慢、肌陣攣等神經症狀。維生素A 缺乏或中毒均可致顱內高壓症。維生素B族缺乏可影響神經系統，如維生素B1缺乏症(腳氣病)表現為多數周圍神經損害，維生素B12缺乏可致亞急性聯合性退行性變。
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內分泌紊亂
甲狀腺激素能促進腦的髓鞘化，刺激RNA和蛋白質合成,克汀病患兒腦發育遲滯，並可有小腦性共濟失調。甲狀腺功能亢進可伴震顫及腱反射亢進。糖尿病時胰島素分泌不足，致周圍神經脫髓鞘，出現神經障礙。