有沒有能顯著提高所有疫苗效力的通用方法？
美國西北大學國際納米技術研究所（IIN）研究人員正在為此努力。他們發現，使用化學和納米技術改變納米級疫苗內部佐劑和抗原的結構位置，可大大提高疫苗的性能。
IIN所長、首席研究員查得·米爾金說：“除了成分，結構也是決定疫苗功效的關鍵因素。將抗原和佐劑置於單一結構中的位置和方式，顯著改變了免疫系統識別和處理它的方式。”這種對結構的高度重視有可能提高傳統癌症疫苗的有效性，而在歷史上，傳統癌症疫苗效果不彰。
迄今為止，米爾金團隊研究了疫苗結構對7種不同類型癌症的影響，包括三陰性乳腺癌、乳頭瘤病毒誘發的宮頸癌、黑色素瘤、結腸癌和前列腺癌，以確定治療每種癌症的最有效結構。
“攪拌機”，常規疫苗的老方法
大多數常規疫苗，是將抗原和佐劑混合後注射到患者體內。由於對疫苗結構沒有控制，因此對疫苗成分的運輸和加工控制也有限，從而對疫苗效果也很難把握。
傳統疫苗的一個挑戰是，在混合物中，一個免疫細胞可能會吸收50種抗原和一種佐劑，或者一種抗原和50種佐劑。但必須達成每一種的最佳比例，才能最大限度地提高疫苗的有效性。
鑑於此，米爾金發明了球形核酸（SNA）結構平台，以用於新型模塊化疫苗。SNA使科學家能準確地辨認有多少抗原和佐劑被輸送到細胞，還能調整這些疫苗成分的呈現方式及其處理速度。這種對疫苗有效性具有很大影響的結構性考量，在傳統方法中基本上被忽略了。
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制抗原和佐劑位置的方法，被米爾金命名為“合理疫苗學”。它基於這樣一個概念，即疫苗成分的結構呈現與驅動功效的成分本身一樣重要。
米爾金稱：“通過合理疫苗學開發的疫苗，向每個免疫細胞提供精確劑量的抗原和佐劑，它們都同樣準備好去攻擊癌細胞。如果你的免疫細胞是士兵，那麼傳統疫苗中一些士兵仍然手無寸鐵；而我們的疫苗為它們提供了一種強大的武器。”
雙拳出擊，打敗狡猾“變異者”
米爾金團隊發現，當改變兩種從成分角度來看幾乎相同的疫苗中的抗原位置時，其對腫瘤的治療效果會發生顯著變化：一種疫苗有效且有用，而另一種疫苗的效果要差得多。
這取決於它們在SNA結構中的位置。數據表明，將兩種不同的抗原附加到包含佐劑殼的SNA上，是“最佳位置”，也就是癌症疫苗最有效的結構。與將相同的兩種抗原連接到兩個單獨的SNA結構相比，它導致抗原特異性T細胞活化增加30%，並且增殖的T細胞數量增加了一倍。
這些工程化的SNA納米結構，在多種動物模型中都阻止了腫瘤的生長。
許多當前的癌症疫苗被設計為主要激活細胞毒性T細胞，這只是針對癌細胞的一種防禦。由於腫瘤細胞總是在變異，它們很容易“逃脫監視”，從而迅速使疫苗失效。如果T細胞有更多抗原來識別它，那麼T細胞識別突變癌細胞的機率也會更高。
研究人員表示，需要激活不止一種類型的T細胞，才能更容易地攻擊腫瘤細胞。免疫系統對抗腫瘤的細胞類型越多越好。因此，由針對多種免疫細胞類型的多種抗原組成的疫苗非常必要。
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發任何癌症疫苗
“合理疫苗學”的一大優勢，是與SNA等納米結構一起使用時，可很容易地改變疫苗的結構以治療不同類型的疾病。
研究人員稱，這項工作的重要性在於，它為開發針對幾乎所有類型癌症的最有效疫苗形式奠定了基礎。這將重新定義如何全面開發疫苗，包括傳染病疫苗。該研究已於1月30日發表在《自然·生物醫學工程》上。
在稍早時間發表的一篇論文中，米爾金團隊還證明了疫苗結構對新冠預防的重要性，該疫苗在100%的動物實驗中表現出針對致命病毒感染的保護性免疫力。
米爾金稱，疫苗上抗原位置的微小變化，會顯著提高細胞間的通訊、串擾和細胞協同作用。這項研究取得的進展為人類重新思考癌症和其他疾病疫苗的整體設計提供了一條新途徑。
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在稍早時間發表的一篇論文中，米爾金團隊還證明了疫苗結構對新冠預防的重要性，該疫苗在100%的動物實驗中表現出針對致命病毒感染的保護性免疫力。
米爾金稱，疫苗上抗原位置的微小變化，會顯著提高細胞間的通訊、串擾和細胞協同作用。這項研究取得的進展為人類重新思考癌症和其他疾病疫苗的整體設計提供了一條新途徑。