近日，製藥公司Allergan plc宣佈在全球範圍內召回BIOCELL紋理乳房植入物和組織擴張器，原因是美國食品藥品監督管理局(FDA)發現這種乳房假體可能與一種罕見癌症間變性大細胞淋巴瘤(BIA-ALCL)有關。
FDA在全球範圍內提供了全新的573例BIA-ALCL獨特病例和33例患者死亡，在573例BIA-ALCL的獨特病例中，481例歸因於Allergan植入物。
FDA首席副專員Amy Abernethy醫學博士表示，雖然BIA-ALCL的整體發病率似乎相對較低，但證據表明特定製造商的產品與患者的死亡有關，FDA就採有必要召回該產品，以保護婦女的健康，
據悉，此次召回的產品包括：必利吉 必利勁 印度必利勁 必利勁POXET-60 瀰漫之液 卡宴春藥 藍色妖姬 魔鬼天使催情液 丹麥持久液 M88持久液 金鋼持久液 EXCITE持久液 壯陽藥有哪些 壯陽藥效果 春藥效果本能偉哥 享硬瑪卡片 巨猿王增大持久保健品 美國西姆 丸榮2H2D持久液 一炮到天亮 日本偉哥 鹽酸達泊西汀片
atrelle Saline-Filled乳房植入物、Natrelle矽膠填充乳房植入物、Natrelle Inspira矽膠填充乳房植入物和Natrelle 410高度粘性解剖形狀的矽膠填充乳房植入物。此次召回還包括患者在隆胸或重建前使用的組織擴張器，包括Natrelle 133 Plus Tissue Expander和Natrelle 133 Tissue Expander with Suture Tabs。
Allergan表示，BIOCELL鹽水填充和矽膠填充紋理乳房植入物和組織擴張器將不再在目前可用的任何市場中銷售或銷售，立即生效，未使用的產品應返回Allergan。(
FDA在全球範圍內提供了全新的573例BIA-ALCL獨特病例和33例患者死亡，在573例BIA-ALCL的獨特病例中，481例歸因於Allergan植入物。
FDA首席副專員Amy Abernethy醫學博士表示，雖然BIA-ALCL的整體發病率似乎相對較低，但證據表明特定製造商的產品與患者的死亡有關，FDA就採有必要召回該產品，以保護婦女的健康，
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Allergan表示，BIOCELL鹽水填充和矽膠填充紋理乳房植入物和組織擴張器將不再在目前可用的任何市場中銷售或銷售，立即生效，未使用的產品應返回Allergan。(