載脂蛋白是什麼呢，想必大家對於載脂蛋白還是有一定的了解的吧，那麼大家知道載脂蛋白是什麼嗎，載脂蛋白a1偏高怎麼辦呢，載脂蛋白b偏低是什麼原因呢，下面就讓我們一起來了解一下吧。
血漿脂蛋白的蛋白質部分稱為載脂蛋白，主要分為A、B、C、D、E五種，主要在肝臟(小腸部分)合成，是血漿脂蛋白的重要組成部分。載脂蛋白的基本功能是載脂蛋白和脂蛋白結構的穩定性，部分載脂蛋白和脂蛋白代謝酶的激活，受體的識別等功能。以載脂蛋白為系統命名，所有種類的子類別可細分，以羅馬數字表示。
A族分類
載脂蛋白A族載脂蛋白A(ApoA)可分為ApoAⅠ、ApoAⅡ、ApoAⅣ。ApoAⅠ和ApoAⅡ大部分佈在HDL中，是HDL的主要載脂蛋白。
一、ApoAⅠ
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ApoAⅠ是ApoA族多的一種組分，是HDL中的主要載脂蛋白。於1968年首先從人HDL中分離純化得到ApoAⅠ。1970年代中期闡明了ApoAⅠ的氨基酸序列，並預測了其二級結構的要點。
在80年代的分子生物學的興起，報導人類cDNA我ApoA和染色體的DNA序列。我的成熟蛋白由243個氨基酸組成，是分子量28300d單一多肽。ApoA人、鼠、猴、兔、牛、鴨、樹鼠動物我已被分離和純化。
人和其他種屬的ApoAⅠ的氨基末端為Asp，羧基末端為Gln，其分子中不含半胱氨酸和異亮氨酸。經等點聚焦電泳證實人和動物的ApoAⅠ都是不均一的，有10種不同的亞組分，至少有六種多態性。經等電聚焦和雙相電泳中的系統命名，ApoAⅠ多肽性依次稱為ApoaⅠ0、ApoAⅠ-1、ApoAⅠ-2、ApoAⅠ+1、ApoAⅠ+2，其中ApoAⅠ0含量多。
二、ApoAⅡ
ApoAⅡ是HDL中第二種含量多的載脂蛋白，在HDL2佔載脂蛋白的15%，在HDL3中佔載脂蛋白的25%。CM中達總載脂蛋白的7%～10%，VLDL中也少量存在。直到1985年，ApoAⅡ蛋白質的氨基酸序列、cDNA序列及基因序列均已闡明。
ApoAⅡ是由兩條多肽鏈的77個氨基酸殘基組成。ApoAⅡ在不加還原劑的SDS-PAGE中測出分子量是17000D，在人血漿中以二聚體形式存在。ApoAⅡ的單體分子量為8700D。人ApoAⅡ蛋白C端氨基酸殘基為谷氨酸，N端為吡咯烷酮酸，缺乏組氨酸，精氨酸及色氨酸。ApoAⅡ有多態性存在，主要的多態型等電點為4.9，而含量較少的多態型的等電點為5.17、4.68、4.42和4.20。
三、ApoAⅣ
apoA-IV是首次從大鼠DHL和CM在載脂蛋白，他們證實，也有人血漿中apoA-IV，主要分佈在密度大於1.211g/ml部分。成熟apoA-Ⅳ是由376個氨基酸殘基。SDS-PAGE證實大鼠和人類apoA-IV的分子量為44000，46000da。
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人和大鼠氨基酸組成相似，是一種糖蛋白，含有6%的碳水化合物，其中甘露糖佔1.8%，半乳糖佔1.55%，N-乙酰葡萄糖胺佔1.55%和唾液酸佔1.1%。ApoAⅣ蛋白存在多態性，生物半壽期為10h。ApoAⅣ的生理功能目前尚不清楚，據推測它在HDL逆向轉運過程中起有重要作用。
偏低原因
载脂蛋白是血浆脂蛋白的重要组成部分，可分为a、b、c、d、e五类，各类又可细分为多个亚类，载脂蛋白a1就是载脂蛋白的一个分类类型。载脂蛋白a1作用主要有运载脂类物质以及稳定脂蛋白结构，在脂蛋白的代谢中还起到促进脂类的运输、调节酶活性以及引导血浆脂蛋白与细胞表面受体结合等重要作用。
载脂蛋白a1偏低的原因
载脂蛋白a1偏低的原因主要为肝脏功能受损，肝细胞合成载脂蛋白a1减少造成血液中载脂蛋白a1偏低。载脂蛋白a1偏低常见于患有动脉粥样硬化、糖尿病、高脂蛋白血症等疾病的患者。
血漿脂蛋白的蛋白質部分稱為載脂蛋白，主要分為A、B、C、D、E五種，主要在肝臟(小腸部分)合成，是血漿脂蛋白的重要組成部分。載脂蛋白的基本功能是載脂蛋白和脂蛋白結構的穩定性，部分載脂蛋白和脂蛋白代謝酶的激活，受體的識別等功能。以載脂蛋白為系統命名，所有種類的子類別可細分，以羅馬數字表示。
A族分類
載脂蛋白A族載脂蛋白A(ApoA)可分為ApoAⅠ、ApoAⅡ、ApoAⅣ。ApoAⅠ和ApoAⅡ大部分佈在HDL中，是HDL的主要載脂蛋白。
一、ApoAⅠ
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ApoAⅠ是ApoA族多的一種組分，是HDL中的主要載脂蛋白。於1968年首先從人HDL中分離純化得到ApoAⅠ。1970年代中期闡明了ApoAⅠ的氨基酸序列，並預測了其二級結構的要點。
在80年代的分子生物學的興起，報導人類cDNA我ApoA和染色體的DNA序列。我的成熟蛋白由243個氨基酸組成，是分子量28300d單一多肽。ApoA人、鼠、猴、兔、牛、鴨、樹鼠動物我已被分離和純化。
人和其他種屬的ApoAⅠ的氨基末端為Asp，羧基末端為Gln，其分子中不含半胱氨酸和異亮氨酸。經等點聚焦電泳證實人和動物的ApoAⅠ都是不均一的，有10種不同的亞組分，至少有六種多態性。經等電聚焦和雙相電泳中的系統命名，ApoAⅠ多肽性依次稱為ApoaⅠ0、ApoAⅠ-1、ApoAⅠ-2、ApoAⅠ+1、ApoAⅠ+2，其中ApoAⅠ0含量多。
二、ApoAⅡ
ApoAⅡ是HDL中第二種含量多的載脂蛋白，在HDL2佔載脂蛋白的15%，在HDL3中佔載脂蛋白的25%。CM中達總載脂蛋白的7%～10%，VLDL中也少量存在。直到1985年，ApoAⅡ蛋白質的氨基酸序列、cDNA序列及基因序列均已闡明。
ApoAⅡ是由兩條多肽鏈的77個氨基酸殘基組成。ApoAⅡ在不加還原劑的SDS-PAGE中測出分子量是17000D，在人血漿中以二聚體形式存在。ApoAⅡ的單體分子量為8700D。人ApoAⅡ蛋白C端氨基酸殘基為谷氨酸，N端為吡咯烷酮酸，缺乏組氨酸，精氨酸及色氨酸。ApoAⅡ有多態性存在，主要的多態型等電點為4.9，而含量較少的多態型的等電點為5.17、4.68、4.42和4.20。
三、ApoAⅣ
apoA-IV是首次從大鼠DHL和CM在載脂蛋白，他們證實，也有人血漿中apoA-IV，主要分佈在密度大於1.211g/ml部分。成熟apoA-Ⅳ是由376個氨基酸殘基。SDS-PAGE證實大鼠和人類apoA-IV的分子量為44000，46000da。
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人和大鼠氨基酸組成相似，是一種糖蛋白，含有6%的碳水化合物，其中甘露糖佔1.8%，半乳糖佔1.55%，N-乙酰葡萄糖胺佔1.55%和唾液酸佔1.1%。ApoAⅣ蛋白存在多態性，生物半壽期為10h。ApoAⅣ的生理功能目前尚不清楚，據推測它在HDL逆向轉運過程中起有重要作用。
偏低原因
载脂蛋白是血浆脂蛋白的重要组成部分，可分为a、b、c、d、e五类，各类又可细分为多个亚类，载脂蛋白a1就是载脂蛋白的一个分类类型。载脂蛋白a1作用主要有运载脂类物质以及稳定脂蛋白结构，在脂蛋白的代谢中还起到促进脂类的运输、调节酶活性以及引导血浆脂蛋白与细胞表面受体结合等重要作用。
载脂蛋白a1偏低的原因
载脂蛋白a1偏低的原因主要为肝脏功能受损，肝细胞合成载脂蛋白a1减少造成血液中载脂蛋白a1偏低。载脂蛋白a1偏低常见于患有动脉粥样硬化、糖尿病、高脂蛋白血症等疾病的患者。