56. ★栓剂的前处理：减少基质的干扰。将栓剂与硅藻土等惰性材料混合、研匀，转入回流提取器中，用适宜的溶剂回流提取，具体如下：(1).亲水性基质：有机溶剂提取 (2).油脂性基质：水或稀醇提取。
57. 膏药的前处理：基质为亲油性，利用基质易溶于氯仿的性质，将基质除去后再分析。
58. 巴布膏剂的前处理：基质为亲水性，可用极性溶剂将基质和药物先与盖衬分离再净化。
59. 中药注射剂：糅质检查：注射液1ml，加含1%鸡蛋清生理盐水，放置十分钟不得出现混浊或沉淀。
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60. 天然产物中提取对照品验证纯度应在98%以上，方可供含量测定。
61. 药品的特性是安全有效、稳定和质量可控；药品质量标准的特征是权威性、科学性、进展性。
62. 制定质量标准的前提：药物组成固定；原料稳定；制备工艺稳定
63. 中药制剂标准的处方量中重量以g为单位，容量以ml为单位。处方中全处方量应制成1000个制剂单位的成品量为准。
64. 线性关系考察过程中，薄层扫描法的r值应在0.995以上。
二、简答俄羅斯慾望口香糖 Gersian Gulf Girl 催情巧克力 性藥口香糖 春藥口香糖 Firefox 火狐春藥粉 Lovegra 女用威而鋼 puama 愛巢粉 催情奶茶 卡宴催情粉 ks gold 印度女神之戀 女性性粉 女用偉哥
1. 简述中药制剂中结合蒽醌成分含量测定方法
答：蒽醌苷类极性较强，可以用极性溶剂提取，通常是取游离蒽醌测定项下的药渣将苷提出，水解成苷元后再测定；也可将药渣先行酸水解，然后用非极性溶剂提取苷元后测定；或取待测样品先行酸水解，然后用非极性溶剂提取苷元后测定，其结果为总蒽醌含量，从中减去游离蒽醌含量，即得结合蒽醌的含量。
57. 膏药的前处理：基质为亲油性，利用基质易溶于氯仿的性质，将基质除去后再分析。
58. 巴布膏剂的前处理：基质为亲水性，可用极性溶剂将基质和药物先与盖衬分离再净化。
59. 中药注射剂：糅质检查：注射液1ml，加含1%鸡蛋清生理盐水，放置十分钟不得出现混浊或沉淀。
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60. 天然产物中提取对照品验证纯度应在98%以上，方可供含量测定。
61. 药品的特性是安全有效、稳定和质量可控；药品质量标准的特征是权威性、科学性、进展性。
62. 制定质量标准的前提：药物组成固定；原料稳定；制备工艺稳定
63. 中药制剂标准的处方量中重量以g为单位，容量以ml为单位。处方中全处方量应制成1000个制剂单位的成品量为准。
64. 线性关系考察过程中，薄层扫描法的r值应在0.995以上。
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1. 简述中药制剂中结合蒽醌成分含量测定方法
答：蒽醌苷类极性较强，可以用极性溶剂提取，通常是取游离蒽醌测定项下的药渣将苷提出，水解成苷元后再测定；也可将药渣先行酸水解，然后用非极性溶剂提取苷元后测定；或取待测样品先行酸水解，然后用非极性溶剂提取苷元后测定，其结果为总蒽醌含量，从中减去游离蒽醌含量，即得结合蒽醌的含量。